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La dyslexie est une maladie génétique qui ne dépend pas de la paresse ou du manque d’attention. Ce qui se passe, c’est un désordre dans le chemin de l’information et cela rend le processus de compréhension des paroles difficile, ce qui, à son tour, peut compromettre l’écriture. Les symptômes de la dyslexie varient selon les différents degrés du trouble, mais la personne a du mal à décoder les lettres de l’alphabet et tout ce qui touche à la lecture. Le dyslexique ne peut pas associer le symbole graphique et les lettres au son qu’ils représentent.
Selon l’Association brésilienne de la dyslexie, le trouble est plus fréquent chez les hommes, les données montrent qu’une femme pour quatre hommes peut souffrir de dyslexie. Découvrez les six différents types de troubles :
1) Dyslexie acquise : les difficultés de lecture et d’écriture s’expliquent par la détérioration des aires cérébrales responsables de ces activités ;
2) Dyslexie superficielle : lorsque de petites erreurs sont commises dans la substitution et l’ajout de lettres dans la partie orthographique parce qu’elles sont plus auditives que visuelles ;
3) Dyslexie auditive : lorsqu’il n’y a presque pas de compréhension et de compréhension des sons, provoquant des erreurs lors de la répétition ou de l’écriture ;
4) Dyslexie visuelle : causée par la non-différenciation de la droite et de la gauche. Provoque des fautes d’orthographe et des erreurs de lecture dues à une mauvaise visualisation des mots ;
5) Dyslexie phonologique : lorsque les mots sont lus globalement, provoquant une erreur ou conduisant à deviner la fin du mot. C’est quand, par exemple, la personne comprend « case » alors que le mot était « home ». L’individu finit par omettre et confondre des lettres, inventer des mots ou intervertir des lettres dans des mots et même hésiter à prononcer des mots qu’il ne connaît pas.
6) Dyslexie profonde : lorsqu’il y a union de deux ou plusieurs types de dyslexie.
Les causes des troubles peuvent être d’origine chromosomique ou héréditaire, des altérations cérébrales, une production excessive de testostérone pendant la grossesse, des encéphalopathies, des troubles de l’accouchement ou de la petite enfance et une malnutrition sévère dans les premières années de la vie.
Selon une université médicale américaine à Washington, les têtes des hommes et des femmes souffrant de la maladie se développent différemment. En raison de leur faible incidence chez les femmes, ils sont peu étudiés, mais le volume de matière grise qu’ils contiennent se trouve en plus petit volume dans le traitement sensoriel et moteur, alors que chez les hommes, il se trouve dans les domaines liés au langage.
Pour confirmer le diagnostic, il est nécessaire de consulter des spécialités telles que la psychologie, l’orthophonie et la neurologie. Le traitement se fait par le remplacement des substances absentes, en complément d’un suivi médical.
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